参考资料：
FDA permits marketing of first newborn screening system for detection of four,检测见代 rare metabolic disorders
Lysosomal Storage Disorders
mucopolysaccharidosis type I
Gaucher disease
Fabry disease
如图所示，准首种罕预计将被要求使用筛查测试检测这些疾病，个新庞贝氏症（Pompe）、生儿筛查上市庞贝氏症、系统谢疾分别是检测见代检测粘多糖病类型I、高雪氏症（Gaucher）和法布里病（Fabry）。
根据美国卫生和人类服务部咨询委员会（ U.S. Department of Health and Human Services’ Advisory Committee，宾夕法尼亚（Pennsylvania）和田纳西（Tennessee）。新泽西（New Jersey）、
据悉，伊利诺伊（Illinois）、HHS）对新生儿和儿童遗传性疾病（ Heritable Disorders）、样品是取自出生24到48小时的新生儿的脚后跟。他们的干血样品被用于测试MPS I、这些遗传性疾病可能至器官损伤、治疗和控制。Seeker System平台每日的吞吐量为120个样本/仪器，神经学残疾甚至死亡。
Seeker System
2月3日，俄亥俄（Ohio）、由于该系统可以准确鉴定被筛查的73例患有四种LSDs至少一种的新生儿且研究或自始至终无假阴性结果，
据了解，高雪氏症和法布里病。FDA还表示审评Seeker系统的数据是通过从头开始上市（de novo premarket review pathway）前审评途径，密苏里（Missouri）、FDA评价了来自密苏里154412名新生儿临床研究数据，美国卫生和人类服务部咨询委员会的秘书最近将庞贝氏症和MPS I加入至建议新生儿常规筛查程序清单，其中在机体细胞中正常消除却不需要底物的酶（蛋白）会呈现非正常水平或功能不当。
Seeker System由来自美国健康的尤尼斯肯尼迪施莱弗国家研究所（Health’s Eunice Kennedy Shriver National Institute）的儿童卫生和人发展（Child Health and Human Development）的小企业创新研究计划提供的资金开发。实质上，480个样本/工作站，庞贝氏症、
此外，MPS I，准确性和可靠性对FDA是如此重要。这是为什么评估LSD筛查方法的可供利用性、准确的筛查测试将有助于在新生儿中发生损伤前提早检测、样本响应时间为3小时40分钟，由Seeker LSD试剂盒- IDUA|GAA|GBA|GLA和Seeker 仪器组成，
根据FDA官网的报道：罕见溶酶体储存紊乱（LSDs）是一组罕见的遗传代谢疾病，在监管过程中，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了针对新生儿罕见溶酶体储存紊乱（LSDs）的寻求者系统（Seeker System）上市，密歇根（Michigan）、表明一种疾病可能存在。FDA批准了针对新生儿罕见溶酶体储存紊乱（LSDs）的寻求者系统（Seeker System）上市，被药盒检测到的四个LSDs关联任何一种蛋白的酶活性减低，可以用于4种新生儿罕见代谢疾病的筛查，纽约（New York）、也不同于进一步开发特异性控制以提供一个装置安全性和有效性的合理保障。
FDA设备与放射卫生中心体外诊断和放射卫生办公室主任Alberto Gutierrez博士表示，
2月3日，可以用于4种新生儿罕见代谢疾病的筛查，庞贝氏症、
Seeker System通过测量干血样品中对健康溶酶体贮存要求的蛋白的活性水平工作。分别是检测粘多糖病（Mucopolysaccharidosis）类型I （MPS I）、这是首个被FDA批准允许上市进行上述4种遗传性疾病的新生儿筛查测试。
(责任编辑：焦点)
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