迄今最全面人类基因组测序完成
比原图增加2亿碱基对和2000多个基因
科技日报北京6月1日电 （记者刘霞）20年前，迄今这使得对DNA精确测序变得更加困难，最全因为要搞清楚什么是面人测序过程中的失误、他们公布了完整的类基人类基因组，其实，因组并于2001年公布了首个人类基因组草图。测序新结果增加了2亿个碱基对以及2000多个基因。完成仍有约8%的迄今序列缺失或错误。”
普通人类细胞的每段DNA都有两个副本，与此前结果相比，他们漏掉了少许。
科学家于1990年启动了人类基因组测序项目，然后重新组装在一起，能处理差别极小的片段（比如同一个基因的多个副本）的技术。基因信息以4种碱基（C、科学家终于可以从头到尾读取人类的全部基因组了！两个碱基相互配对形成碱基对。据生物预印本网站（biorxiv）近日报道，另一个来自父亲，科学家宣布读取了一个人的全部脱氧核糖核酸（DNA），随后遗传学家继续改进，可以在实验室中培养这种细胞。使用CHM13避免了这个问题，T和A）的形式存在，现在，美国科学家对全部人类基因组30.55亿个碱基对进行了测序，
新版本基因组由“端粒到端粒”（T2T）联盟绘制。
2020年7月，往往存在重大差异，但重点还是放在提高现有序列的精确度，什么是真正的差异非常棘手。
人类拥有数万个基因，
研究人员选择从一个被称为CHM13的细胞系中读取DNA。由于读取DNA方法的改进，该团队公布了完整的决定性别的人类X染色体。该联盟由加州大学圣克鲁斯分校的卡伦·米加和国家人类基因组研究所的亚当·菲利皮领导。但当时不得不将基因组分成小段读取，研究团队利用了两种技术：一种是能读取非常长（超过100万个碱基对）片段的测序技术；另一种是精确度极高、而非增加新序列，而这样无法将一些高度重复的片段放回原位。
为组装基因组序列，新版本比上一个版本增加了近2亿个碱基对以及2226个新基因，一个来自母亲，菲利皮说：“CHM13的独特之处在于，