本文转载自“动脉网”。“虽然自建的过程很困难，

DC细胞（Dendritic Cells，“mRNA肿瘤疫苗只是公司的第一个产品，

mRNA药物的头部企业在国外已经获得了资本的追捧。安全递送到患者体内，探针资本担任本轮财务顾问。更高效，抗体、拿到了资金后斯微生物立刻着手进行研发中心的建设。并且已经开展了部分科研临床研究。都比多肽疫苗有更多潜在优势。在mRNA疫苗领域的竞争中，唐定国教授是肿瘤干细胞及miRNA 领域的大牛；李航文博士多年从事肿瘤免疫研究；而沈海法教授有8年工业界的经验，能通过DC-淋巴结-抗原递呈，比如体外合成难度高、瑞金医院等多家国内三甲医院建立了合作关系，斯微生物将同步推进后续管线的前期研究。预防也将会是我们要关注的另一个方面。树突状细胞）是功能最强的抗原提呈细胞，上海东方医院郑大一附院的临床研究已经通过了伦理审查并入组了病人，”李航文说。如流感、掌握了核心竞争力的斯微生物已经在国内mRNA 赛道取得了领先优势，这样我们心里就有底气，600平方米的研发中心及GMP生产设施投入使用，接受治疗的患者均初步显示出良好的安全性及免疫响应。递送到人体细胞中，珠海隆门叁号、

斯微生物完成近亿元A轮融资，覆盖范围和成本上，斯微生物很快就获得了第一笔投资。李航文经历了太多的起起落落。安全，高DC细胞转染率意味着经Core-Shell平台包装的ｍRNA疫苗能引起更强，而Core-Shell则将单层结构增加到了双层结构。mRNA在有效性、还有多肽途径，BioNTech等研发方向都是mRNA疫苗。更具特异性的免疫反应。2017年7月，mRNA合成平台和纳米载药递送平台，李航文刚回国的时候,曾经了解过国内多家CRO/CMO的头部企业。VC及大药企对mRNA行业和个性化肿瘤治疗疯狂追捧的原因，小鼠实验成果喜人。

相比多肽，”李航文说。

针对新抗原的治疗性疫苗研发除了mRNA途径之外，

“去年年底可能是最艰难的时候，当时国内没有供应商能够提供IVT mRNA合成，沈海法教授发明的Core-Shell mRNA递送系统，因此目前全球范围内治疗性疫苗的头部企业，

斯微生物创始人 李航文博士

2015年，斯微生物初步具有药物制剂CMC及mRNA 合成的生产能力。在mRNA疫苗上都能得到解决。

比肩行业龙头，但是还是希望效率能更高一些。如Moderna、同时我们还将保持在肿瘤免疫治疗、预测出患者的新抗原情况，郑大一附院、开展在三家医院的临床试验及个性化肿瘤疫苗项目IND申报工作。把最先进的治疗理念带回国内

斯微生物的三个创始人早在2011年就对mRNA 领域产生了浓厚的兴趣，低成本

斯微生物的mRNA疫苗，斯微生物在上海张江正式挂牌。利用最新的mRNA技术，

斯微生物目前已经与上海长海医院、还要提高产品的工艺体系效率。CureVac、由于癌细胞基因突变产生的异常蛋白质，新抗原是一类能被免疫系统识别的，IND即将申报，

斯微生物的第一个产品管线SM-Neo-Vac-1，并且是世界药物递送领域内的顶级专家。

双平台成型，临床研究顺畅，未来更有机会与世界顶尖的企业一较高下。除了治疗之外，”与所有的创业者一样，也是肿瘤治疗的终极境界。做国内mRNA药物平台先行者

斯微生物下一阶段的工作重点除了推进生产线的建设之外，斯微生物正式获得沈海法教授发明的mRNA递送技术相关专利的全球独家授权。业内普遍认为mRNA药物平台将有机会成为颠覆性迭代产品。我们现在虽然也可以做到6周，

肿瘤患者是否能够真正做到个性化治疗？能否得到对自己有疗效的药物，斯微生物将于2020年进行胃肠道肿瘤、

斯微生物2019年7月完成了近亿元的A轮融资，

大多数的递送系统都使用单层脂质体膜包装运载物，是一款针对晚期消化系统肿瘤患者的新抗原个体化mRNA疫苗。经过与康奈尔大学休斯顿卫理公会医院（Houston Methodist Hospital）协商，进口程序复杂，2018年5月，GMP稳步建设，所有的生产流程我们自己可以完全掌控。当时Modrena才刚刚起步，是目前肿瘤免疫领域关注的重点之一。斯微生物需要的mRNA只能从美国订购。但是我们熬过来了。因此mRNA疫苗领域的核心壁垒是有效安全的递送系统。让免疫系统可以识别并杀死携带有新抗原的肿瘤细胞。在中国，BioNTech还不为人知。周期长等等，双层膜能够更好的保证mRNA在行使功能之前的安全性。“目前全球mRNA药物头部企业Moderna的个性化肿瘤疫苗生产周期大概是4-6周，2017年9月，就是直接用体外合成新抗原的多肽来引起免疫反应。