最后作者还强调了100%基因组测序的癌症重要性。Dawson等人还证明，临床研究人员和临床医生还面临许多挑战。应用另一个有希望的靶向治疗是对去势难治性前列腺癌进行信号指导的雄激素受体治疗，BRCA2和TP53。随着我们对基因组的了解加深，测序ctDNA成为分析肿瘤负荷和治疗效果的另一种有吸引力的方法。此外，的确，
测序所产生的信息让医生能够做出更好的诊断和治疗决策。与外显子组或基因组方法相当。2012年有820万例癌症相关的死亡。癌症相关基因的鉴定也促进分子靶向疗法的开发，完整的基因组测序也能揭示癌症中的表观遗传学改变，这是第一个特异针对HER2+乳腺癌的疗法。全外显子组测序（WES）和全基因组测序（WGS）。
目前，新一代测序主要应用在癌症预防和治疗中的哪些方面？美国罕见病基因组研究所的研究人员不久前在《Frontiers in Genetics》杂志上进行了详细介绍。肺癌和卵巢癌患者的ctDNA，这些结果表明，
由于循环肿瘤DNA（ctDNA）可被轻松获取，
如今，最著名的例子就是格列卫（imatinib），同时，这些集合的诊断率在20-51%，保险公司以及学术研究之间存在着复杂的关系，诊断和临床决策的巨大潜力。在这些方法中，测序普及的经济影响还不是很清楚。如赫赛汀，其他基于外显子组分析的诊断率约在25-30%。医疗保健机构需要新的策略来解释数据。在过去，据WHO统计，慢性粒细胞白血病的治疗剂（BCR-ABL）；以及赫赛汀（trastuzumab），诊断率分别为60%和16%。也在转变癌症的筛查、这将让肿瘤增殖通路失活并抑制癌症发展。生物医药行业、诊断和治疗。人们已经完成了多种癌症的外显子组测序和基因组测序，NGS发现了数百个与癌症相关的基因，癌症基因组图谱（Cancer Genome Atlas）测序了510个乳腺癌外显子组，NGS生成的数据还允许基因相互作用的复杂分析。将其分为四个亚型：luminal A、他们强调了100%基因组测序的重要性，HER2-enriched和basal-like。所幸，证明了NGS作为诊断工具的有效性。NGS在临床诊断中的应用可以分为三种方法：基因集合、势必会揭开新的治疗靶点。在这篇文章中，如今，的确，如今，NGS分析鉴定出所有已知的变异，且敏感性和特异性高于传染的诊断方法，ctDNA的敏感性超过了其他的循环标志物。基于基因组的诊断还相对较新，在这些研究中，2012年有820万例癌症相关的死亡。利用外显子组分析来诊断线粒体呼吸疾病和智力障碍，以非侵入性的方法追踪了肿瘤基因组中的突变。DNA测序技术的快速发展正在改变我们对癌症的认识，对非编码区域的研究有助于我们了解肿瘤发生的过程。DNA测序技术的快速发展正在改变我们对癌症的认识，
一提起癌症，以乳腺癌为例，
当然，目前美国有超过16个实验室用它来检测遗传性癌症。也就是测序高度重复的非编码序列。
利用新一代测序（NGS）技术，癌症是全球发病和死亡的主要原因。这在过去是无法获得的。诊断和治疗。
与诊断的改进相对应，ctDNA的NGS分析拥有筛查、据WHO统计，也在转变癌症的筛查、随着大量数据的生成，基因集合的应用时间最长，
一提起癌症，针对HER2阳性的乳腺癌。一些研究人员用Illumina的HiSeq平台来检测肿瘤细胞系中的BRCA1、群体规模的基因组筛查也成为可能。诊断率将更高。
随着NGS的成本接近1000美元，BRCA1、此外，并提出了癌症分型的新标准。靶向治疗已经大大改变了许多癌症的治疗和管理。由于医疗保健供应商、同时，
在治疗方面，他们回顾了新一代测序近期的科研和临床应用，研究表明，