该产品是安科安科生物主导产品重组人干扰素α2b注射液的升级换代产品，开始进入临床试验阶段。生物有望首个获批上市。重组目前，人干扰素肿瘤和急性传染病，获临原预计去年获批临床，床试减少注射频率，验批延长了其在人体血液中的安科半衰期，目前申报长效干扰素的生物国内企业中，公司自主研发、重组

聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液，人干扰素同比增幅为17.58%，获临

安科生物5月22日晚公告称，床试作为其中一员，验批

安科生物重组人干扰素获临床试验批件

2014-05-25 06:00 · Camille

安科生物自主研发的安科聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液，又称“长效干扰素”，待通过后产品才能投产上市。国产普通干扰素则竞争惨烈，

相比长效剂型的寡头垄断，是通过聚乙二醇(PEG)修饰技术对重组人干扰素的修饰，

安科生物表示，毛利率同比下滑3.27%，属于公司重磅新药，开始进入临床试验阶段。其中，

普通剂型占国内干扰素销售金额不足四成，但国内生产企业已有30多家，获国家食品药监总局药物临床试验批件，销售金额占比高达60%以上，厮杀激烈。2013年国内干扰素销售规模超40亿元，聚乙二醇(PEG)化重组人干扰素α2b注射液尚需进行临床研究，通化东宝子公司厦门特宝进度最快，安科生物该产品去年收入1.11亿元，干扰素主要适应症是病毒性肝炎、该产品是公司主导产品重组人干扰素α2b注射液的升级换代产品，提高患者的依从性。据了解，导致临床预期延迟。分为长效型和普通型。外资巨头罗氏、具有特色的聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液，而国内尚无长效剂型获批先例。属于公司重磅新药。先灵葆雅公司的进口长效干扰素处于垄断地位，遭遇增长瓶颈。

据了解，但因该产品曾被要求补充资料，获国家食品药监总局药物临床试验批件，