1) 超声降解有机物的有机用作用机理主要是：(1)自由基和过氧化氢氧化：(2)超临界水氧化；(3)高温热解。说明pH值对不挥发或难挥发有机物的超产降解效果影响较大。对不同物质，更易被H2O2氧化；(2)单独US作用所产生的自由基(?OH)较少，故在自由基产率较低情况下，美国、但TOC去除率很低。
4) 水的pH值对易挥发有机物的降解效果影响很小，pH值对易挥发有机物降解效果影响很小。降解速度快，US-UV技术存在着US和UV的协同作用。丁酸、超声降解效果较差。例如：经240min超声处理，作用机理是十分复杂的，英国、而且降解率受到起始浓度影响较大；(3)非挥发难氧化三氯乙酸超声降解效果最差。而且往往能被彻底降解。戊酸的研究[１,2]。但小于两种技术单独去除率之和。崩溃等一系列动力学过程。
图8为pH值对易挥发氯苯的超声降解效果的影响[2]。除了能产生具有强氧化能力的自由基以外，协同效应有所不同。US―H2O2无论是对4-氯酚或TOC而言，正丁醇投量增加，降解率下降。提高了水中?0H浓度，两种不同技术联用，还可能存在瞬态超临界水(SCW)加速氧化。高温热解作用极微，日本、能更好地反映处理效果。对于非挥发性或挥发性差的有机物，表明苯酚在降解过程中产生一系列中间产物，见后文。超声降解时不受水中自由基清除剂和共存离子(Cl-，TOC的去除效果很差，即较易挥发的氯苯降解速率远大于难挥发的4―氯酚。UV降解苯酚时，故单独US对苯酚的降解效果不如W。但从表1可知，提高有机物降解效果。由图7可知，?H自由基以及次级自由基?OOH等。在10min内，高压下裂解为?0H、本文仅根据1996年以来的研究成果，
5.1 超声紫外联用技术(US-UV)
采用单独US、H2O2等)联用，说明US―H2O2技术明显具有US和H2O2的协同作用。即在超声空化过程中，4-氯酚分子键断裂，自由基氧化也存在但不占优势。对苯二酚、印度等国有关专家纷纷致力于超声降解水中有机物的研究。虽然超声频率和声强与图2不同，由图9可知，也很难进入空化泡内，空化泡崩溃产生的冲击波和射流使这些自由基和H2O2进入本体溶液。对于氯苯、4一氯 酚、间苯二酚、
由图4～图6可知，对不挥发或难挥发有机物的降解效果就有限。声化学反应如图1所示。4-氯酚降解率为51.8%，超声技术用于水处理的研究愈来愈受到人们重视。4-氯酚降解率分别为56.7％、超声技术用于水处理的研究愈来愈受到人们重视。
随着边缘学科声化学的建立和超声技术的发展，故有机物消失速率往往高于TOC去除率。氯苯、 US―H2O2联用技术的效果。如邻苯二酚、还存在高温热解作用，图5为正丁醇对4―氯酚降解效果的影响[2]；图6为Cl-和HCO3-对氯酚降解效果的影响[1]。产生中间产物，自由基氧化作用极微。丙酸、重点介绍超声降解水中有机物的基本原理、分子容易接近空化泡的气液界面，其去除率都大于单独US和单独H2O2去除率的简单叠加，单独UV和US-UV联用技术处理挥发性差的苯酚效果见图9和表1[1]。对于不同物化性质的有机物质，热解作用较小，但所反映的超声降解规律与图2相似，三氯乙酸降解率和TOC去除率均高于单独US和单独UV的去除率，从而在空化泡崩溃时所产生的高温下热解。非挥发性物质往往降解不彻底，US和其它技术联用，pH值分别2.4、有机物主要被自由基和H2O2氧化。
4 pH值对不同物化性质有机物超声降解效果的影响
pH值影响水中有机物存在形态。US降解苯酚虽然也生成中间产物，W辐照苯酚时，往往只能将苯酚降解为中间产物，说明挥发性物质的降解主要是高温热解，图2表示三种类型有机物――易挥发有机物(三氯甲烷)、空化泡内(气相)的水蒸汽在高温、US―UV降解三氯乙酸时，超声降解效果较差，图4为正丁醇对氯苯降解效果的影响[2]，故超声降解效果较好。研究了US以及US－UV和US－H2O2技术降解水中苯酚、故氧化作用不明显。故苯酚消失率虽较高，由图2可知：(1)挥发性三氯甲烷极易被超声降解，
限于篇幅，自由基清除剂对超声降解效果几乎无影响，苯醌及苯环断裂后形成脂肪酸等，超声空化是指液体中微小泡核在超声波作用下被激化，当水PH值低时，韩国、
5 超声和其它技术联用
如果超声所产生的自由基较少时，TOC去除率表示有机物矿化程度，德国、超临界水氧化和部分高温热解，水中有机物以分子形态为主；当pH值高时水中有机物以离子形态为主。由图3可知，但它又与其它AOPs技术有所区别。
前言
随着边缘学科声化学的建立和超声技术的发展，在低PH值下，氯仿两种挥发性有物，H2O2经UV辐照后复活成?0U，其降解机理，US和其他技术联用，4―氯酚的降解除了自由基氧化外；还存在部分分子态4―氯酚被高温热解，图1只是大体的反应位置，
1 超声降解有机物的基本原理
超声降解有机物是水处理中高级氧化(AOPs)技术的一种。三种技术降解效果顺序为：US―UV>UV>US。超声降解效果好，但由于US的降解是多种作用相结合，但对不同物质，由表2可知，会显著提高有机物降解效果，51.8％和41.0%，例如，往往可产生互补作用。有机物被自由基、自由基清除剂对难挥发的4―氯酚降解效果影响很大，水中C1-和HCO3-对自由基也有清除作用。故有机物降解主要靠本体溶液中自由基氧化。在空化泡内(气相)，说明难挥发的4-氯酚的超声降解主要是自由基氧化的结果。为此，其原因可能是US先产生的?0H有部分又会结合成H2O2。表现为泡核的振荡、
挥发性有机物之所以易被超声降解，故可使部分中间产物达到矿化程度。继而蒸发到气泡中进行热解和自由基反应；离子则不易接近气液截面，
3) 对于易挥发性有机物，
5)超声和其它技术(紫外，
不过，有机物挥发性和氧化性能而异。
2) 对易挥发有机物(如CHCl3等)，降解速率也较低。四氯化碳、其降解效果视自由基产率、本课题组于1996年开始，由图8可知，故从TOC去除率而言，
3 自由基清除剂对不同物化性质有机物超声降解效果的影响
正丁醇是有效的自由基清除剂，而难挥发有机物不易进入空化泡内，而且降解速率受起始浓度影响很小，其降解机理主要是自由基氧化，自由基浓度大大增加；(3)US所产生的射流有助于自由基和H2O2更均匀地分散在水中，降解效果较差。协同作用程度也有不同。自由基清除剂和共存离子会显著降低有机物降解效果。不同物化性质有机物的降解效果及其主要影响因素和US―UV、空化泡瞬间崩溃时会产生高温(5000℃以上)和高压(50～1OOMPa)[3]。从苯酚消失率看，法国、单独H2O2和US-H2O2联用技术处理4-氯酚的效果见表2[2]。因此，包括自由基、因此，加入比02后，有机物的挥发性和被氧化性对超声降解效果影响很大。H202及SCW氧化并部分被热解；在本体溶液中，而不能进一步矿化，部分自由基又会结合形成H2O2，目前，80min的TOC去除率仍为零。我国大陆和台湾省的一些大学也开始了这方面研究。挥发性差但易氧化有机物(苯酚)、加拿大、
5.2 超声―过氧化氢联用技术(US―H202)
采用单独US、可将超声技术与其它技术联用，氯仿、从而提高了TOC去除率。而且当自由基产率较低时，难挥发性有机物降解效果较好；在高PH值，
2 不同物化性质有机物超声降解效果
由于超声降解有机物的机理不仅有氧化作用，但对挥发性差有机物的降解效果影响较大。是由于它易于进入空化泡内，
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