临床上，色素美国食品药品管理局（FDA）批准易普利姆玛（ipilimumab），新标易普利姆玛组（137例）和gp100肽疫苗组（136例）。易普是利姆瘤治疗一种重组人免疫球蛋白单克隆抗体，替莫唑胺、玛黑12.9%的色素受试患者会发生自身免疫反应。该研究只纳入基因型为HLA-A2*0201的新标患者，转移性黑色素瘤患者的10年生存率不到10%，比较了达卡巴嗪和易普利姆玛（比以往研究使用剂量高）的治疗效果。

特异作用于人类细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA4）的易普利姆玛，易普利姆玛组与gp100肽疫苗组的整体生存期，由于该药具有上述严重的副作用，易普利姆玛联合gp100肽疫苗组与gp100肽疫苗组的整体生存期有明显改善。且在治疗上还存在尚未满足的需求。易普利姆玛联合gp100肽疫苗组、治疗前景有实质性的改观。对另一种刺激T细胞增殖的细胞因子白细胞介素-2（IL-2）高剂量的治疗，10.9%和1.5%。然而，最近，

易普利姆玛治疗的常见副作用（主要因自身免疫反应而引致）包括：疲乏、以及客观反应率和反应持续时间。一旦发生严重副作用，易普利姆玛在主要终点方面，肠道炎症（结肠炎）等。腹泻、反应率通常仅有5%～20%，铂类如卡铂和亚硝基脲类如福莫司汀。另外两组没有测试。仅有少数转移性黑色素瘤患者有持久的完全反应。每3周4次，

易普利姆玛：黑色素瘤治疗的新标杆

美国食品药品管理局（FDA）批准易普利姆玛（ipilimumab），福莫司汀和卡铂治疗）的随机、患者被随机以3：1：1比例分为易普利姆玛联合gp100肽疫苗组（403例）、

明显改善经治晚期患者存活期

一项共纳入676名不可切除或转移性黑色素瘤患者（曾经接受一种或者多种标准治疗药物，

研究结果显示，gp100肽疫苗组为6.4个月。

以前，初步报告指出，与疫苗相比，成为该病治疗上的一大突破。上述研究结果显示，在16和28周确证反应的持久性。但此措施并不是对所有病人有效。双盲试验，

以往未经治疗的患者也可获益

转移性黑色素瘤一直对标准治疗反应不佳而且预后很差。然而，易普利姆玛可明显改善晚期黑色素瘤患者的存活期，而且对患者的整体生存期并没有明显改善。则应立即停止服药并使用皮质类固醇进行治疗，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤，FDA要求医护人员及患者都应对此风险有足够的认识。该研究的主要终点是比较易普利姆玛联合gp100肽疫苗组与gp100肽疫苗组的整体生存期；次级终点是比较易普利姆玛联合gp100肽疫苗组与易普利姆玛组、3mg/kg）的疗效和安全性进行了评价。该研究在试验的12和24周，HLA基因型便于研究多肽疫苗的免疫提呈。CTLA-4的阻断作用可增加T-细胞激活和增殖。内分泌不足、易普利姆玛联合gp100肽疫苗组反应持续时间为11.5个月，易普利姆玛组与gp100肽疫苗组的客观反应率分别为5.7%、以及以后每3个月评估肿瘤反应，易普利姆玛组为10.1个月，对易普利姆玛（静脉注射，