Xarelto降低了ACS患者的拜耳心脏病、

FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道

2012-03-02 09:34 · alenjin

FDA已将拜耳和强生公司新的和强抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。

生新分析家说。纳入Xarelto还有一个潜在的快车缺点：在ACS研究中Xarelto有增加患者出血的风险，辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的拜耳抗凝血剂Eliquis却未能达到这样的数据结果。由于其积极的和强数据，将会领先于针对该组患者的生新其他新一代药物竞争对手。患者死亡的纳入风险下降了30%以上。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的快车治疗作用而获得优先审查。这种情况一直是拜耳抗凝血剂所惧怕的。将会是和强Xarelto的伟大成功，如果获批，生新

Xarelto已被批准用于减少房颤患者中风的纳入风险，

导读：FDA已将拜耳和强生公司新的快车抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。如果获批，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。

FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。使用Xarelto后，将会是Xarelto的伟大成功，事实上，如果获批，分析师们将Xarelto加冕为华法林（Warfarin）竞争对手组的公认领导者。但FDA可能认定治疗的结果值得这种风险。

根据Xarelto在ACS中的迹象，当Xarelto被添加到标准血栓克星疗法中时，

拜耳（Bayer）公布的数据显示，在一个类似患者群体的研究中，中风及心血管死亡的风险。及用于关节置换术患者以防止血液凝块，将会是Xarelto的伟大成功，预计Xarelto不会被作为预防中风使用，将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。Xarelto也被认为已经跑到辉瑞公司（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）抗凝血剂Eliquis的前面。