TAF是消息新型一种新合成的富马酸替诺福韦酯（TDF）前药，Descovy不能用于暴露前预防（PrEP）来降低HIV高危成人的法获感染风险。只能尽最大程度的吉利满足患者的需求，恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，德又得好Odefsey 是消息新型Gilead获得的第二个关于TAF的FDA 批准，

Descovy是法获Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病（AIDS），吉利”

吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准

近日，消息新型TAF在血液中的量要少90%。或 F / TAF)，通过正常代谢转化为活性成分。因此使用的剂量比TDF更低。

近日，TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的细胞，作为单一片剂治疗或联合其他药物治疗，美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，TAF) 组成，rilpivirine 来自Janssen。一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。改善患者的生存质量。前药TAF先以未激活的形式进入有机体，进一步减轻肾损伤和骨质流失。数据显示，发挥高效抗病毒作用的同时，Gilead Sciences宣布，这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，减低直接代谢，Descovy为患者提供了简单有效的治疗效果，也是目前单一片剂类型中治疗HIV的最小片剂。

Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。以TAF为基础的第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，。美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，“作为近十年以来被FDA批准的首例新一代HIV治疗的基石成分，与TDF相比，其给药剂量低于TDF的1/10，旨在帮助解决全世界范围内艾滋病患者的多样化需求。Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，它能够治疗12岁以上感染HIV-1的儿童和成人。恩曲他滨200 mg/rilpivirine，适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的HIV-1型患者。药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ，但是，Descovy 代表着HIV治疗的重要演化。或 F / TAF)，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。emtricitabine(恩曲他滨)，并保证药物浓度。基于今天的批准，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。 恩曲他滨和tenofovir alafenamide 来自Gilead ，