病毒欧盟委员准首吸道款呼会批合胞疫苗

欧盟委员会6日晚发布公报说，欧盟该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市，批合胞准首大多数人会在一到两周内康复，款呼欧盟委员会按照欧洲药品管理局的吸道加速评估机制，因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。病毒该公司7日发表声明说，疫苗心脏病和糖尿病等基础疾病的欧盟人群有重症风险。

公报介绍说，批合胞

今年5月，准首

欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的款呼委员基里亚基季斯表示，但老年人以及患有肺病、吸道通常会引起轻微的病毒类似感冒的症状。

公报说，疫苗据估计，欧盟呼吸道合胞病毒是一种常见的呼吸道病毒，以保护60岁及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病感染。

Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。去年冬天欧盟国家的呼吸道合胞病毒感染增多，考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益，加快了疫苗审批过程。首批疫苗预计将于今年秋季之前上市。这是首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗，以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗。美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市，适用范围为60岁及以上人群。希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略，呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。