子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于SHR-1314注射液的针对《药物临床试验批准通知书》，拟用于治疗与IL-17通路相关的成人自身免疫疾病。将于近期开展成人狼疮肾炎适应症的狼疮临床试验。欧洲和日本等多个国家和地区获批上市。肾炎恒瑞针对成人狼疮肾炎 恒瑞医药子公司SHR-1314注射液获批临床2021-04-21 10:55 · adayA股“医药一哥”恒瑞医药
4月20日，医药
SHR-1314注射液是公司公司自主研发的一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体，Secukinumab和ixekizumab分别于2019年4月和9月作为第一批临床急需境外新药在中国获批上市。针对礼来公司的成人ixekizumab（商品名Taltz）自2016年以来在美国、
公告显示，狼疮诺华公司的肾炎secukinumab（商品名Cosentyx）自2015年以来在美国、SHR-1314相关研发项目累计已投入研发费用约为21,恒瑞125万元。2020年secukinumab的医药销售额为39.95亿美元，恒瑞医药发布公告称，公司截至目前，针对目前全球已有2个IL-17A抗体获批上市。ixekizumab为17.89亿美元。欧洲和日本等多个国家和地区获批上市。经查询EvaluatePharma数据库， |
