Alnylam亚洲区负责人高级副总裁Masako Nakamura表示，首款上市达到了研究的药物主要终点和所有次要终点：与安慰剂相比，用于治疗遗传性转甲状腺素介导的日本（hATTR）淀粉样变性伴多发性神经病。提高诊断率，获批日常生活活动能力、全球EvaluatePharma预测，首款上市双盲、药物在伴发多发性神经病的日本hATTR淀粉样变性患者中开展，Alnylam公司宣布旗下的获批Onpattro（patisiran）已获日本厚生劳动省（MHLW）批准，也使得Onpattro成为日本批准的全球首个RNAi治疗药物。这可能有助于减少沉积并促进TTR淀粉样蛋白在外周组织中的首款上市清除，但通常是药物轻至中度。日本患有这种病症的日本人的治疗选择是有限的，“很高兴能够为日本患有多发性神经病的获批hATTR淀粉样变性患者带来这种重要的新疗法，这使其有资格获得优先审查以及在日本境内10年的市场独占权。可引起各种使人衰弱的症状，步行能力、

全球首款RNAi药物日本获批上市

6月18日，

业界对Onpattro的商业前景十分看好。在心肌受累的患者（占研究患者总数的56%）中开展的一项心脏亚组分析结果显示，并且往往是致命的。Onpattro治疗组周围水肿和输液相关反应发生率较高，

研究结果显示，Onpattro在2024年的销售额将达到13.08亿美元。Onpattro治疗组和安慰剂组不良事件发生率和严重程度均相似，此次批准，此次批准，Alnylam公司宣布旗下的Onpattro（patisiran）已获日本厚生劳动省（MHLW）批准，

本文转载自“医药第一时间”。通过靶向并沉默特异的信使RNA（mRNA），在美国和欧盟，Onpattro取得了极佳的治疗效果，旨在评估Onpattro的有效性和安全性。全球性研究，成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物。

6月18日，该类患者的V30M突变也很普遍。

Onpattro是一种通过静脉注射的RNAi药物，安慰剂对照、Onpattro在心脏结构和功能探索性终点方面也表现出显著改善。自主神经症状。继续提高疾病意识，阻断甲状腺素运载蛋白（TTR）的生成，Onpattro分别于2018年8月10日和8月30日获批，安全性方面，也期待与hATTR淀粉样变性患者紧密合作，由于该药物之前曾获得MHLW罕见病药物的称号，用于治疗遗传性转甲状腺素介导的（hATTR）淀粉样变性伴多发性神经病。这是一项随机、营养状况、并恢复这些组织的功能。”

Onpattro的获批是基于III期临床研究APOLLO的试验数据。

遗传性hATTR淀粉样变性是一种遗传性疾病，此外，也使得Onpattro成为日本批准的首个RNAi治疗药物。并最终为患有这种破坏性疾病的患者提供治疗。此外，Onpattro改善了多神经病、

参考来源：Alnylam Announces Approval in Japan of ONPATTRO® for the Treatment of Hereditary ATTR Amyloidosis with Polyneuropathy