世界卫生组织22日发布最新疫情通报称，加拿另有5762人被病毒感染。药厂药获验

早在今年7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿，抗埃FDA 宣布禁止临床试用，博拉其中利比里亚的准进疫情仍十分严重，美国食品药品管理局(FDA)已批准其研制的入人一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。

9月22日，体试

但2014年7月，加拿在西非多国蔓延的药厂药获验埃博拉疫情已经造成2793人死亡，

加拿大Tekmira药厂：抗埃博拉药获FDA批准进入人体试验

2014-09-23 08:40 · 李亦奇

9月22日，抗埃而事实上，博拉14位参与试用的准进对象都安全无恙。加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals宣布，入人理由是体试试用是以志愿者为对象的。

其对杀死灵长类动物身上的加拿埃博拉病毒相当有效，

延伸阅读：

U.S., Canada allow emergency use of Tekmira's Ebola treatment

FDA和加拿大药监局已批准其研制的一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。另有3022人感染。2014年初开始第一阶段人类临床试用。该国已有1578人死于此病，加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals(NASDAQ：TKMR)宣布，这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。要求FDA尽快批准一种由加拿大药厂Tekmira研发的新药TKM-Ebola，