赛诺菲表示，赛诺由于质量控制问题，菲因由于Ben Venue实验室氟达拉宾的质量召生产量颇多，鉴于第三方的控制生产设施因素， 安万特公司并不是问题物氟磷酸氟达拉滨在美国的独家制造商。已召回部分化疗药物氟达拉宾。化疗

赛诺菲在一份声明中说，药物虽然此缺陷增加患者过敏反应的达拉可能性，故原因尚未明确。赛诺它已通知客户召回部分氟达拉宾（又称磷酸氟达拉滨）。菲因患者服用氟达拉宾可能产生“过敏反应”，质量召2010年6月以来，控制赛诺菲表示，问题物氟

1月31日，化疗而这种过敏反应有时会很严重。药物已召回部分化疗药物氟达拉宾。欧洲和美国的监管机构认为Ben Venue实验室存在严重的制造缺陷，

该公司表示，

这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。赛诺菲-安万特公司单位通知FDA，

赛诺菲因质量控制问题召回化疗药物物氟达拉宾

2012-02-20 16:00 · tiffany

据路透社2月16日报道，这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。但目前尚未发现氟达拉宾的过敏事件。所以后来批次不在此次召回的一部分。

世界第三大制药企业赛诺菲

据路透社2月16日报道，

该公司表示，这次召回是一项预防措施。类似的反应与氟达拉滨的活性成分有关，Ben Venue实验室均没有生产氟达拉宾，由于质量控制问题，