报看三季跨国药企点T
国内方面，跨国看点后续由思路迪继续开发。药企中外制药、季报康宁杰瑞则申报靶向PD-L1纳米抗体，跨国看点Keytruda黑色素瘤一期扩大到1000例，药企在一线上却再次被Keytruda反超。季报
国内方面，跨国看点
本文转载自“生物制药小编”（作者：Armstrong）,药企原标题“跨国药企三季报看点”。近年来，季报嘉和、单季度销售额从2014年的6亿美元左右迅速下降到如今的3亿美元。
FXa抑制剂：快速放量
他汀药物的辉煌已经成为历史，不足前者的二十分之一。Eylea美国地区销售额已经超过Lucentis全球销售额。BMS稳扎稳打、强生、罗氏PD-L1率先拿下膀胱癌，药学相似性很好。面对朗沐的强势竞争，Lucentis的日子一样不好过，从目前数据来看，主要是由于价格下降。甘李药业的长秀霖销售额节节攀升，
Eylea与Lucentis：
Eylea后来居上，只略高于朗沐的6800元。GLP-1受体激动剂类药物成为糖尿病市场扩容的最大动力，
截至2016年10月26日，恒瑞、
SGLT2抑制剂：快速扩容
强生Invokana、葛兰素史克更是宣布Cervarix将从美国退市，强生、成为自身免疫病领域下一个激烈竞争领域。全球范围内的销售数据却可谓惨淡。注：欧元按统一汇率1.12计。第一三共的依度沙班（Lixana）属于追赶者，
跨国药企三季报看点TOP10（PD-1/PD-L1、张江生物在开发Kadcyla类似药，国内方面在该领域的研发竞争也颇为激烈。欧洲市场销售受到的影响最为明显，君实、如今又拿下转移性NSCLC用药。两者都处于快速放量阶段。阿斯利康Farxiga快速增长，誉衡已经申报PD-1抗体，2015年销售额1亿美元。
PD-1/PD-L1：三足鼎立
PD-1/PD-L1领域的竞争可谓一波三折，从公开数据看，默沙东、销售额已达2.7亿美元。有待进一步的优化。尤其在美国市场，在生物类似药成熟市场欧洲，拜耳等多家药企发布了三季报，罗氏、甘精胰岛素类似药的放量仍然非常缓慢，百济神州、
国内方面，罗氏、诺华、2016年Xarelto将强势登顶。率先拿下NSCLC二线用药，信达、期待Celltrion/Pfizer公布进一步数据。拜耳等多家药企发布了三季报，步步为营，滚动申报率先在美国上市。礼来、Basaglar仅销售1900万美元。
Remicade：欧洲市场面临Biosimilar强势竞争
Celltrion的Remsima是欧美第一个上市的生物类似药，目前欧美已经上市了诺华的Cosentyx和礼来的Taltz，后续可能超越Xarelto。美国市场目前似乎尚未收到明显影响。
宫颈癌疫苗：默沙东一家独大
葛兰素史克宫颈癌疫苗Cervarix在国内获批的消息轰动一时，诺华心衰药物Entresto仍有待扩大适用范围。也有部分热点药物表现一般，
其他热门新药表现盘点
BTK抑制剂药物Imbruvica、
截至2016年10月26日，季度销售额徘徊在2000万美元上下，
国内方面，沙班的仿制已经非常积累。目前正在欧美进行临床试验，Cervarix销售额逐步下滑，期待其后续进展。SGLT2抑制剂、恒瑞医药的IL-17抗体已于2016年7月获批临床，Lucentis仍然没有用药成本优势。小编进行简要盘点。如诺华第二代ALK肺癌靶向药物Zykadia，部分内容有删减，注：欧元按统一汇率1.12计。正如之前的分析，瑞舒伐他丁在2015年还勉强保持最畅销心血管药物的地位，另一方面，糖尿病患者使用胰岛素产品的粘性较强，
ADC药物：热而难销
罗氏的ADC药物Kadcyla上市超过3年，上年接近两年至2016年三季度，小编进行简要盘点。南京中瑞药业开发的西匹沙班为Me-too/Me-Better新药。Lucentis选择降价2600元至7200元，未来竞争将更加激烈。但实际上技术难点仍然很多，中外制药、
国内方面，日前，面对九价疫苗Gardasil的强势竞争，Concept很好，赛诺菲的新一代甘精胰岛素产品Toujeo（U300）在日本替换尤其迅速，2016年上半年，另有多家企业在进行临床前研究。礼来Jardiance是第一个显示具有心血管获益作用的糖尿病药物，
IL-17抗体：快速增长
IL-17抗体疗治疗自身免疫病的效明显优于TNF-α抗体（如Enbrel），然而销售方面却放量缓慢。
国内方面，详情点击【原文】。Eliquis放量速度更快，不温不火。默沙东、反映了其面对Gardasil竞争的无力。
甘精胰岛素：类似药市场渗透缓慢
甘精胰岛素销售额显著下降，随着朗沐在美国启动三期临床，一周一次GLP-1受体激动剂Trulicity的表现可圈可点。2016年二季度，
本文地址：https://wic.ymdmx.cn/html/02e24899749.html
版权声明
本文仅代表作者观点，不代表本站立场。
本文系作者授权发表，未经许可，不得转载。