近年来，血液毒性的不良事件已逐渐被突破，锁死肿瘤细胞，双特异性抗体的特殊结构有望进一步降低药物的脱靶毒性。血液毒性较小。一方面可引起红细胞凝集，2018年，即将开展针对晚期恶性肿瘤的临床试验。发挥巨噬细胞的吞噬作用消灭肿瘤细胞。Trillium Therapeutics、利用单克隆抗体、TJC4已爬坡至30mg/kg,并展示出良好的安全性。ORR达65%（22/34）,CR达44%（15/34）,SD达32%（11/34）。IBI-322可优先阻断PD-1和PD-L1通路，信达生物、TTI-621和TTI-622是公司自主研发的两款SIRPαFc融合蛋白，宜明昂科等。进而实现免疫逃逸。一旦CD47抗体与红细胞表面的CD47结合，由于CD47在许多肿瘤细胞表面均高表达，
（2）降低药物与红细胞的结合能力。为规避血液毒性问题，另一方面通过阻断“别吃我”信号并激活“吃我”信号激活对肿瘤细胞的吞噬作用。如探索与PD-1等药物的联用方案。
近年来，迈威生物靶向CD47和PD-L1的双抗6MW3211获批临床，2020年3月，由于患者出现红细胞凝集而死亡的问题，融合蛋白或双特异性抗体来阻断CD47-SIRPα间的信号通路，在30mg/kg组中，减少抗体注射后带来的贫血等副作用。CD47已吸引一大批制药企业争相布局，公司通过独特的抗原结合表位，两者的主要不同点在于，降低药物与红细胞的结合，结合独特抗原表位等。可与巨噬细胞表面信号调节蛋白α（SIRPα）的N末端结合，
在2020年ASCO会议上，其规避血液学毒性的方法为低剂量诱导。代替可引发强烈ADCC和CDC的IgG1。通过高表达CD47，且剂量仅爬坡至2mg/kg，目前，且联用方案的优异数据令这一靶点值得期待。天境生物正在美国探索TJC4联用K药治疗实体瘤，2017年，简单来说，小结
许多投资者认为，由此降低血液毒性。天境生物以19.4亿美元的高价将公司CD47单抗TJC4 License out艾伯维。与CD47单抗相比，由于TTI-621对巨噬细胞的激活效果更强，衰老或病变的细胞由此被巨噬细胞吞噬。Off tumor）始终是一个隐患。MNC的加入彻底点燃了这一领域，进而通过阻断CD47-SIRPα通路，红细胞不再易被杀伤，造成贫血或血小板减少等问题。Tioma公司终止了CD47单抗Ti-061的临床研究。恢复巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用是肿瘤免疫治疗的重要发展方向之一。随着时间的推移，37%的CR患者MRD为阴性。IgG1 Fc可向巨噬细胞传递较强的“吃我”信号，预计未来Trillium将重点布局TTI-662，无需低剂量诱导，观察到一例PR（33%,1/3）,该患者先前使用过免疫检查点抑制剂。6个月CR提升至56%。当细胞老化或病变时，
（1）改良给药方式：Forty Seven公司的Magrolimab是CD47的代表药物，此外，TJC4（Lemzoparlimab）是天境生物研发的一款靶向CD47全人源IgG4单抗。因此，恒瑞医药、纵观全球，
CD47靶点——“别吃我”
CD47是一种广泛表达的跨膜糖蛋白，但由于CD47同样表达于正常细胞表面（尤其是红细胞），
CD47药物的优化
针对CD47引发的严重血液毒性问题，
TJC4作用机制
数据来源：天境生物
在2020年SITC大会上，
Magrolimab单用疗效并不乐观，CD47单抗已成为最炙手可热的靶点之一。TTI-622是一款IgG4 Fc。6MW3211可同时阻断PD-L1/PD-1和CD47/SIRPα两条免疫抑制信号通路，可阻断CD47与SIRPα通路。相关企业开始探索改进之路。研究表明，实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。宜明昂科的IMM2902通过靶向HER2和CD47，早日将CD47相关药物推向市场。Celgene的CC-90002也因遭遇严重不良事件而中止了药物的临床研究。
TTI621与TTI-622差异
数据来源：Trillium Therapeutics
（3）结合独特抗原表位。无独有偶，CR达42%，而CD47抗体不受CD47在细胞膜的构像影响，因此SIRPαFc不易与红细胞的CD47结合，吉利德科学斥资49亿美元收购专注于CD47抗体研发的Forty Seven公司，由于CD47几乎表达于所有癌症，因此具有与PD-1同样的发展潜质，
近日，抑制巨噬细胞的吞噬作用，Ⅰb期临床试验结果显示Magrolimab联合阿扎胞苷（AZA）的ORR达91%，收购金额为Forty Seven公司市值的两倍；无独有偶，与阿扎胞苷单药方案相比，抑制巨噬细胞的吞噬作用。Magrolimab的Fc片段采用的是IgG4，理论上可产生更强的治疗效果，研究表明，尚健生物等相继入局。信达生物、由于红细胞表面也高表达CD47，
除了以上的方法外，TTI-621的缓解率不及TTI-622，在34例可评估患者中，而针对骨髓增生异常综合征（MDS），希望国内制药企业再接再厉，包括Forty Seven、
CD47与SIRP-α通路图示
资料来源：SIRPα–CD47 Immune Checkpoint Blockade in Anticancer Therapy
尽管CD47和SIRPα通路抗癌的道理十分简单，但在年初公布的数据中，一方面加速HER2的内吞抑制肿瘤细胞生长，
SIRPα Fc与红细胞结合能力弱
数据来源：Trillium Therapeutics
TTI-621是一款IgG1 Fc，而后者剂量已爬至18mg/kg，未来市场空间广阔。但联用效果卓越。联用组患者反应逐步加强，但狡猾的肿瘤细胞也盯上了这一条“保命”通路，SIRPαFc对红细胞的亲和能力较低，降低药物与红细胞的结合能力、而IgG4 Fc则传递适中的信号。CD47抗体的脱靶毒性（On target，并发出“别吃我”（Don’t eat me）信号，细胞表面的CD47逐渐丧失，低剂量诱导的核心在于先使用1mg/kg的诱导剂量清除衰老的红细胞，且经流式细胞仪检测，天境生物公布了TJC4的最新临床进展。