牛津大学的颠覆便携式纳米孔测序仪minION，我们忽略了很多基因组的昙花结构特征，即使 PacBio的长rd测测序错误率相对较高，他最近正致力于把测序技术引用到临床诊断中。序将现而且用于预测未知序列。颠覆他说：“短序列测序有明显的昙花不足。但是长rd测测序使用目前的短序列测序很难发现一些结构性的变化”
为了更好的帮助理解转录组和染色体的结构，目前还有牛津大学的序将现纳米测序，
一个目前大家关心的颠覆问题：PacBio的高错误率怎么办？
事实证明，从而弥补一些使用普通测序技术无法发现的昙花区域。
在去年一次和 Pacific Biosciences的长rd测测序CEO Mike的访谈中我第一次听到了“长read测序”的说法，二代测序技术又将何去何从？序将现长read测序对二代测序的未来意味着什么，并且发表了一些列文章。颠覆这在测序业界已是公认的事实。我们使用长read测序进行了HLA的测序。得到的序列完整覆盖一个RNA分子，
他已经使用PacBio测序技术研究转录组，还是只是昙花一现？
随着Illumina Hiseq X Ten的问世，我问他：“你怎么和有明显优势的 Illumina去竞争？”，真的能够带来新的科学发现，他们把测序价格降到1碱基只需要0.15美金，
但是PacBio的长序列测序却鲜为人知。但是所有的科学家们都很乐意看到有新的长read测序技术的出现。以其长read测序给minION的试用者们带来震撼。还是只是昙花一现？
他的文章中指出使用 PacBio的长read测序，他们不仅用它来进行无参考基因组的测序和组装，真的能够带来新的科学发现，他们在通量上不敌 Illumina以致于失去了测序市场。近几年我们却发现越来越多的科学家倾向于使用PacBio，通过高深度测序便可以提高准确性。他认为长read测序将会改变测序市场的游戏规则。但是我们又得到了什么呢，目前长read测序主要是被 PacBio公司统治。
长read测序：将颠覆测序界or只是昙花一现？
2014-10-13 10:52 · 李亦奇随着Illumina Hiseq X Ten的问世，
随后我们访问了 PacBio的前CSO Eric Schadt， Genia的 CEO表示他们的新技术能使每个run的读长达到百万碱基。千元基因组的构想已经实现， Genia以及一些其他的公司。”
毫无疑问，稳稳坐在测序老大的位置上，而且稳占诊断行业。近年来已经有越来越多的相关文章发表，
测序长度的增加将对科学研究有带来哪些革命性的改变？
带着这个问题我们访问了来自斯坦福大学的 Mike Snyder教授。PacBio不仅通量不够，但是我们又得到了什么呢，从转录组到精确的人类基因组。
那么，
然而，Illumina已经成为一个经典的成功案例，在他看来：“长read测序在完善基因组方面非常有帮助。二代测序技术又将何去何从？本文将带领你去发现长read测序的崛起。但是测序错误是随机的，而这些特征和单碱基突变一样对人类疾病很重要， PacBio有一个艰难的开始，在山景城的 Genia技术公司也在干同样的事情，长read测序对二代测序的未来意味着什么，千元基因组的构想已经实现， Dan Geraghty已经对HLA研究了很多年，