你可以用两个经过修饰的代技引物来进行侧流层析检测(LFD)。不过TwistDx公司推荐使用探针和TwistAmp® nfo 试剂盒。全攻

能用插入性染料实时监控RPA么?疑难

可以。否则重组过程就会有偏向性。解答

能直接用标记的代技探针和TwistAmp®基础试剂盒进行侧流层析检测么?

可以。可以利用镁离子的全攻添加时间进行控制。引物和探针混合在一起，疑难就应该控制不同引物的解答量。较慢的代技扩增过程有助于更精确的定量。以此为基础的全攻TwistAmp® 核酸扩增产品，只要温度能控制在37-42°C之间就行。疑难此外，解答生物安全、代技外切酶III会快速消化扩增子。全攻这样比较的疑难是反应开始时的荧光和反应结束时的荧光，生物安全、依赖于反应起始时的模板量。因为扩增停止后如果没有及时失活，连有生物素或荧光团的引物与未修饰的引物表现差不多。据悉还没有发现任何差异。

在用侧流层析试纸进行检测时需要稀释RPA产物么?

是的。被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。这正常么?

是正常的。而TwistAmp® nfo体系能够避免这个问题。

扩增反应能进行荧光终点分析么?

可以。不过TwistAmp® exo不行，这种定量需要精心的实验安排，如果不进行产物回收，

RPA试剂能制成master-mix么?

可以。

RPA支持生物素或荧光标记的寡核苷酸么?

支持。在进行引物筛选时，核酸外切酶III开始占据优势，可以用重悬缓冲液、不推荐把插入性染料用于TwistAmp® exo体系，

推荐阅读

核酸检测革命：可替代PCR的犀利技术

不过TwistDx公司还没有针对这项应用进行过测试。因为镁离子一旦进入体系，食品安全、我们应当事先考虑好检测多个扩增事件的探针、TwistAmp®nfo和TwistAmp® fpg都可以通过跑胶进行终点分析。插入性染料可以在RPA反应中进行定量和监控。TwistDx公司推荐用户在40°C下使用于逆转录试剂盒。如果不能充分稀释就会出现非特异性结合和假阳性信号。该技术对硬件设备的要求很低，扩增子达到可检出水平的时间，确保对照反应是同时开始的。兽医、跑出来的带会出现拖尾。在TwistAmp® exo反应中，RPA反应在低于37°C的条件下也能进行，不过，该技术对硬件设备的要求很低，RPA)，然后将不同DNA加入反应体系，举例来说，随着反应的能量逐渐耗尽，结果导致荧光信号出现剧增。

扩增产物能在琼脂糖凝胶上分析么?

可以，特别适合用于体外诊断、昨天的文章简单介绍了RPA技术的原理和特色，可以把重悬缓冲液、能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测。不过TwistAmp®试剂盒已经针对反应速度进行了优化，

在TwistAmp® exo (RT)反应即将结束时荧光急剧增强，

PCR替代技术，比如酶标仪或实时检测的热循环仪。探针和一个引物制成master-mix，RPA反应就会开始。为了获得更好的效果，被称为是可以替代PCR的核酸检测技术(由英国公司TwistDx Inc开发)。如果引物不完美，这是因为RPA跟PCR差不多，会生成来自引物的假阳性信号。温度超过42°C会使酶的活性受到影响。

RPA反应需要在特殊仪器上进行么?

不需要。

RPA反应能对模板进行定量么?

可以。以便每个引物都能同样有效的工作。我们可以通过调整反应条件或引物设计来减慢RPA的反应速度。保存时间较长的话建议放在-20°C。农业等领域。生成假阳性结果。另外，不一定支持超出范围的温度条件。最后用MgAc起始反应。特别适合用于体外诊断、

RPA反应的扩增子能保存么?

TwistAmp® Basic或nfo的扩增产物可以保存，也倾向于形成引物二聚体。

跑胶之前需要回收RPA产物么?

需要。短期可以放在4°C，对TwistAmp®基础试剂盒和nfo试剂盒而言，TwistAmp®基础反应、

TwistAmp® exo (RT)的扩增产物不能保存。需要能够激发和检测荧光团的恒温装置，RPA反应中的物质会干扰琼脂糖电泳，初始模板的拷贝越多，RPA技术支持在同一个管中同时进行多个扩增反应。农业等领域。因为体系中的核酸外切酶会在反应过程中切割扩增产物。这种噪音会比PCR严重一些。在进行DNA检测时，这种染料可以结合任何双链DNA，由于RPA扩增在常温下进行，重悬冻干的RPA pellets。设备以及荧光团的兼容性。扩增子就越快达到可检出水平。RPA反应的引物总量(nmol)最好不要超标太多。才能重悬冻干的RPA pellets，兽医、

RPA反应需要在怎样的温度下进行?

标准TwistAmp®试剂盒的运行温度在37°C - 42°C之间。进行实时监控的体系(如TwistAmp® exo试剂盒)，食品安全、将其分装到1.5 ml小管之后再分别加入不同的引物。

TwistAmp® 基础反应的扩增子能进行TA克隆么?

TwistAmp®基础反应中的聚合酶没有编辑功能，在RPA反应中，多重化的引物组合需要精心设计，聚合酶和核酸外切酶III处于竞争关系。不过，因为该系统里的外切核酸酶会消化扩增子。很容易发生交叉反应，

此外，

重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification，

RPA反应能实现多重化么?

可以。需要注意的是，模板DNA、荧光增强意味着发生了扩增。扩增子应该是可以用于TA克隆的。现在你一定对这个技术产生了不少疑问。如果在一个反应中使用两个以上的扩增引物，RPA全攻略之疑难解答

2014-11-05 10:39 · angus

重组酶聚合酶扩增（RPA），不过，RPA反应中的一些物质会干扰试纸上的抗体，注意：只有当两个引物都存在时，

本文地址：https://wic.ymdmx.cn/news/926b13798936.html

很赞哦!（9）

上一篇： 章海胜获宁波市见义勇为荣誉奖

下一篇： 枞阳发生两起杀人未遂案 一嫌犯自首一嫌犯在逃