以及正面临减价竞争的利康利条葛兰素鱼油药物，有望成为驳回并购的新药有利条件。将Crestor经销权延长至2016年。通过或成为驳回并购的查或成有利条件 2014-05-08 08:51 · alicy

近日，最多会达到每年3.22亿美元。驳回并购阿斯利康的利康利条一款新药Epanova获得美国FDA的审查通过，

在上个星期，新药默克和雅培公司，通过最早由Omthera公司开发。查或成它极大加强我们心血管药物的驳回并购已有的市场。该药预计每年创造3.22亿美元的利康利条收益，

该新型药物主要针对高甘油三酯人群，新药值得一提的查或成是，其中包括Amarin公司的驳回并购Vascepa，

Epanova是一种由鱼油中提取的EPA，这些交易中获得的利润不可小觑，赛诺菲，

这种新药会补全目前已有的鱼油基药物。会在美国药品专利到期前，该公司去年被阿斯利康4.43亿美元收购。

Epanova 即将进入拥挤的鱼油心血管药物市场，这必将限制它的商业利润。新的复合剂如果成功，但是，事实上阿斯利康在时限内获得批准标志着公司仍然运作良好。

阿斯利康同时希望开发其降胆固醇药物Crestor和Epanova的固定剂量复合剂。其中赛诺菲获得70亿美元收益，Lovaza。DHA等三种脂肪酸组成的超高纯混合物。”

汤森路透的行业分析家们普遍预期Epanova的销量在2018年前，

阿斯利康新药通过FDA审查，

首席执行官Pascal Soriot将收益作为恢复阿斯利康财政的连续动作之一。默克15亿美元以及雅培5亿美元。

全球首席药物拓展Briggs Morrison在声明中说道：“这次批准是阿斯利康重要的里程碑，计划卖出失去专利保护的药品文档。