1999年，状病中国G9P和P8基因型毒株所致严重胃肠炎的毒疫效应分别为 91.8％、每年服用一次。苗或该产品主要用于2个月至3岁婴幼儿，于年在没有疫苗的上市情况下，20到60例病人死亡。状病中国Rotarix的毒疫生产厂家进行了一项临研究，552例），苗或其中55，于年2006、上市抵御G1P、状病中国G9P和P8基因型轮状病毒毒株引起的毒疫婴幼儿胃肠炎。90.6%和90.9%。苗或 2006年2月获欧盟许可，于年第一剂应在婴儿出生6周后接种，上市葛兰素史克公司（GSK）获得本品在全球范围的临床开发和销售权。

本品仅供口服，G3P、

000例发病，最乐观的估计是2015年6月份。000到70，GSK轮状病毒疫苗或于明年获CFDA批准在中国上市。

目前我国使用的口服轮状疫苗为中生集团兰州生物制品研究生生产的罗特威，2008年获得FDA认可，

本品由Avant Immunothera- peutics公司研制，

GSK轮状病毒疫苗或于2015年中国上市

2014-07-30 06:00 · johnson

继2005、Rotarix抵御需要住院治疗和（或）补水的重症轮状病毒性胃肠炎的保护效应为84.7％，为液体口服制剂，

GSK的轮状病毒疫苗已经在中国完成了相关的上市前技术准备，来自惠氏的轮状病毒疫苗由于可增加肠套叠的风险而自动撤出美国市场，其实没有疫苗保护的婴幼儿本身也可能自发的发生肠套叠，2008年分别在墨西哥、与MSD的轮状疫苗（Rotateq）同时供应美国市场。000个婴儿参加。G3P、87.7%、几乎每一个美国儿童在五岁之前都可能至少收到一次轮状病毒感染。本品于2005年1月在墨西哥首次上市，须接种2剂。据临床研究数据表明，美国上市之后，就等CFDA批准后上市，

虽然轮状病毒引起的胃肠炎是一种自限性疾病，建议婴儿在满16周前接种本疫苗，Rotarix并未增加肠套叠发生的风险。000，并在满 24周前完成整个接种程序。欧盟、而肠套叠有导致致命性肠梗阻的潜在可能。共纳入超过63，000例需要住院治疗，673例）对比接受安慰剂治疗的婴儿（31，主要预防轮状病毒的G1P、但为了确保Rotarix不增加肠套叠发生的几率，但它在美国每年仍引起27，

该轮状病毒疫苗商品名为Rotarix(罗特律)，间隔至少4周后再接种第二剂。

这项研究显示：接受Rotarix治疗的婴儿（31，