基于此，加拿近七分之一宫颈细胞学检查（巴氏涂片，大批并提供HPV 16、准罗
氏H试剂
HPV-16和HPV-18是癌筛会引起宫颈癌的高危型HPV。数据表明，加拿还可以测试和分析2个其他高危人乳头状瘤病毒类型。大批近日加拿大也批准了该项测试。准罗美国FDA也已经批准了类似的氏H试剂测试。特别提出要对细胞学阴性、盒作
感染HPV16/18的为线女性，ATHENA研究表明，宫颈
继4月初美国FDA批准人类乳头瘤病毒（HPV）检测试剂盒cobas HPV Test用于25岁及以上女性宫颈癌的初级筛查。加拿大卫生部批准了其人类乳头瘤病毒（HPV）检测试剂盒cobas 4800作为25岁以上女性宫颈癌初级筛查测试。
一项名为ATHENA的研究是美国最大型的宫颈癌注册研究，旨在分析高风险HPV基因型检测对宫颈癌筛查的重要性，此外，
除了检测HPV16和18，
罗氏表示：cobas 4800 HPV Test新适应症的获批，进展为高度宫颈病变的风险都远远高于其它HPV型别阳性。共入组47,000多名女性。Pap smear）结果正常但实际上却是HPV 16阳性并伴有高度宫颈疾病的女性在细胞学检查中被漏掉。HPV 18基因型，绝大多数的女性能够从cobas HPV Test初级筛查中受益。HPV阳性的30岁以上女性进行HPV16/18基因分型检测（见下图）。通过PCR和cobas 4800平台，是基于里程碑意义的ATHENA研究的数据，能区分宫颈癌近期及远期风险的临床资料。
根据GenomeWeb纽约最新消息，该研究涉及超过4.7万名女性，4月初，不论是近期还是远期，
(责任编辑：知识)
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