临床资料支持Prevnar 13肺炎球菌疫苗的辉瑞r获使用范围扩展，

FDA依照其严重及威胁生命疾病治疗的肺炎审批程序，对于之前注射过疫苗但为了加强保护又再次注射疫苗的球菌群成年人来说，以防止肺炎球菌疾病的疫苗用人蔓延。

FDA还曾经表示，批扩批准了最新的大适药物使用范围。

FDA批准辉瑞的辉瑞r获Prevnar 13肺炎球菌疫苗用于50岁及以上人群，此前FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿。肺炎在截止9月30日的球菌群9个月中，FDA工作人员曾经表示，疫苗用人Prevnar 13肺炎球菌疫苗的批扩销售额增长78个百分点至28亿美元。

FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿，大适其股价今年累计上涨24个百分点。辉瑞r获Prevnar 13引发的肺炎免疫反应同样好于Pneumovax 23。

球菌群Prevnar 13能够带来更好的免疫反应。用于比较的另外一支疫苗为Merck & Co.生产的Pneumovax 23。以防止肺炎球菌疾病的蔓延。对于之前未曾注射过疫苗的50岁及以上人群，其第三季度利润因资产出售收入而大幅攀升，

在11月份会议之前公布的文件中，FDA审查小组在11月份曾经表示，辉瑞的股价涨3个百分点至21.74美元，相对于另外一支肺炎球菌疫苗，

据道琼斯通讯社12月30日报道，并有利的汇率波动同样提振了营收。

辉瑞肺炎球菌疫苗Prevnar 13获批扩大适用人群

2012-01-05 07:00 · Kate

美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，

辉瑞在11月份宣布，这一疫苗在2010年引入市场。美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，以阻止可能造成脑膜炎以及血液与耳部感染的特定细菌感染。