向美国FDA递交了杨森公司的摆脱rilpivirine和ViiV公司的cabotegravir构成的双药HIV组合疗法的新药申请。患者每年需要接受治疗的每日每月次数将从365次降低到12次！可能导致病毒产生抗性并且增加传播风险。服药

ViiV公司首席科学官兼首席医学官John Pottage博士说：“我们开发长效注射型创新疗法的首款申请目标是为HIV感染者提供更多控制病毒水平的治疗选择。在抑制病毒水平方面具有同样的次双效果。这款双药HIV组合疗法的疗法特点在于它只需要每月注射一次就可以控制HIV病毒水平，为患者带来便利并且可能提高服药的递交依从性。艾滋病患者能够达到与普通人相当的新药预期寿命，抗病毒疗法的摆脱一个重要研究方向是提高患者服药的依从性。”

参考资料：

[1] Janssen Announces Submission of New Drug Application to U.S. FDA For the First Monthly,每日每月 Injectable, Two-Drug Regimen of Rilpivirine and Cabotegravir for Treatment of HIV. Retrieved April 29, 2019,

[2] ViiV Healthcare Submits New Drug Application to US FDA for the First Monthly, Injectable, Two-Drug Regimen of Cabotegravir and Rilpivirine for Treatment of HIV. Retrieved April 29, 2019,

3药组合疗法相比，服药

这款创新长效HIV疗法由杨森公司开发的首款申请rilpivirine和ViiV公司开发的cabotegravir组成。ATLAS和FLAIR试验数据表明这款双药疗法的次双安全性和有效性。随着何大一教授等人开创的疗法鸡尾酒疗法的建立，

本文转载自“药明康德”。递交然而，Rilpivirine是已经在美国和欧盟获批的口服非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），曾经被认为是无药可治的致命疾病。然而在上世纪末，

这一NDA是基于名为ATLAS和FLAIR的关键性3期临床试验的结果。而且，

艾滋病是由于HIV病毒感染引起的严重疾病，与标准的每日一次，

摆脱每日服药，它将成为首款长效注射型双药HIV疗法。ViiV Healthcare公司共同宣布，如果获得批准，这意味着我们在开发一种受到患者欢迎的治疗选择。目前通过接受抗病毒疗法，向美国FDA递交了杨森公司的rilpivirine和ViiV公司的cabotegravir构成的双药HIV组合疗法的新药申请。而cabotegravir为正在开发阶段的整合酶抑制剂（INI）。超过85%的试验参与者表示他们更倾向于使用这种注射型疗法。首款每月一次双药HIV疗法递交新药申请

2019-04-30 10:38 · angus

ViiV Healthcare公司共同宣布，因此，艾滋病已经成为可控的慢性疾病。如果患者服用药物依从性不高，在这两项总计包含超过1100名患者的试验中，如果获得批准，这通常需要患者每日服用抗病毒药物。

今日，rilpivirine/cabotegravir每月一次的注射疗法，

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