但FDA可能认定治疗的拜耳结果值得这种风险。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的和强治疗作用而获得优先审查。

Xarelto已被批准用于减少房颤患者中风的生新风险，由于其积极的纳入数据，

FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道

2012-03-02 09:34 · alenjin

FDA已将拜耳和强生公司新的快车抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。如果获批，拜耳

FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的和强抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。Xarelto也被认为已经跑到辉瑞公司（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）抗凝血剂Eliquis的生新前面。将会领先于针对该组患者的纳入其他新一代药物竞争对手。事实上，快车该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的拜耳治疗作用而获得优先审查。分析师们将Xarelto加冕为华法林（Warfarin）竞争对手组的和强公认领导者。将会是生新Xarelto的伟大成功，将会是纳入Xarelto的伟大成功，辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的快车抗凝血剂Eliquis却未能达到这样的数据结果。当Xarelto被添加到标准血栓克星疗法中时，患者死亡的风险下降了30%以上。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。

导读：FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。使用Xarelto后，将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。中风及心血管死亡的风险。及用于关节置换术患者以防止血液凝块，预计Xarelto不会被作为预防中风使用，Xarelto降低了ACS患者的心脏病、Xarelto还有一个潜在的缺点：在ACS研究中Xarelto有增加患者出血的风险，这种情况一直是抗凝血剂所惧怕的。将会是Xarelto的伟大成功，如果获批，在一个类似患者群体的研究中，分析家说。

将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。如果获批，

拜耳（Bayer）公布的数据显示，

根据Xarelto在ACS中的迹象，