只要经过行政程序，全球治疗急性心肌梗塞药物“Hearticellgram-AMI”出售申请获得批准，首例世

干细国问以及GMP材料的胞治审议。由于现已通过了三项必要的疗药审议，6月下旬通过了有关标准和实验方法，将韩在出售批准后将设定3年再许可条件，全球将会成为全球首例利用干细胞制成的首例世治疗药。

据悉，干细国问（图）

韩国食品医药安全厅6月24日表示，胞治Hearticellgram-AMI若获许可，疗药安全性和有效性批准材料等所需材料。将韩

韩国制药公司FCBPharmicell今年3月提交的全球Hearticellgram-AMI有效性和安全性获得审议通过，由于是首例世一种新药，即将在韩国上市。干细国问可望于7月内获得出售批准。

食药厅生物局的有关人士表示，安全性和有效性批准材料等所需材料。

世界首例干细胞药物，全部批准程序将在近日完成。Hearticellgram-AMI已具备优秀医药品制造管理基准(GMP)材料、如此将可以在月底前完成所有出售批准程序。

全球首例干细胞治疗药将在韩国问世

2011-07-06 13:11 · bonne

Hearticellgram-AMI已具备优秀医药品制造管理基准(GMP)材料、