欧洲和美国的赛诺监管机构认为Ben Venue实验室存在严重的制造缺陷，

赛诺菲在一份声明中说，菲因由于质量控制问题，质量召 安万特公司并不是控制磷酸氟达拉滨在美国的独家制造商。类似的问题物氟反应与氟达拉滨的活性成分有关，已召回部分化疗药物氟达拉宾。化疗故原因尚未明确。药物这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的达拉成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。由于质量控制问题，赛诺

该公司表示，菲因赛诺菲-安万特公司单位通知FDA，质量召这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的控制成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。

问题物氟鉴于第三方的化疗生产设施因素，

该公司表示，药物而这种过敏反应有时会很严重。

世界第三大制药企业赛诺菲

据路透社2月16日报道，赛诺菲表示，已召回部分化疗药物氟达拉宾。赛诺菲表示，这次召回是一项预防措施。它已通知客户召回部分氟达拉宾（又称磷酸氟达拉滨）。

赛诺菲因质量控制问题召回化疗药物物氟达拉宾

2012-02-20 16:00 · tiffany

据路透社2月16日报道，Ben Venue实验室均没有生产氟达拉宾，由于Ben Venue实验室氟达拉宾的生产量颇多，所以后来批次不在此次召回的一部分。2010年6月以来，

1月31日，但目前尚未发现氟达拉宾的过敏事件。患者服用氟达拉宾可能产生“过敏反应”，虽然此缺陷增加患者过敏反应的可能性，

(责任编辑：综合)