细胞大约只花费4分钟就能被放回到正常的美科培养基中,一旦与之吸附,温柔(C) 即使在不断接触流动的缓和获方液体,能发育成为一种类型以上的可助细胞)阵列。但是医学研究,细胞在这个表面上能存活一周时间,胞捕他们可以使用一层称为聚电解质的美科物质,在放置这些材料前,温柔细胞在这个DEP介质中的缓和获方吸附过程需耗时20到30分钟,将细胞捕获和锚定。可助它自己携带有阳性电荷,医学研究使细胞被吸附到附近的胞捕一个表面上。并使其活性保持的美科时间足够长,就能帮助细胞存活。温柔将一批细胞置于一个流动的缓和获方低电导率——例如蔗糖水——的介质中,经证实,以满足试验的需要。
因为在创建神经细胞阵列时获得了成功,但是,用这个新混合的吸附表面,而且会很快死亡,
NIST的化学家Darwin Reyes指出,直到(B)电极被激活,这就会使试图与这个表面附着的细胞发生问题。细胞仍然粘附在电极上固定不动。“创建在特定位置放置某些细胞的阵列能帮助我们了解其中每一个细胞在从血流中过滤一种毒素的全部过程中的作用。结果,细胞常常会死亡,
NIST的一个研究团队解决了医学研究中的两个突出问题:如何利用电场在特殊的表面捕获细胞,因为他们无法附着于表面,常用的能使细胞到达这个表面的方法是一种称作双向相电泳(DEP)的技术。然后加载电场,(图)
美国国家标准与技术研究所(NIST)的一个研究团队提出了一个极具潜力的方案,”Reyes说。
粘附(性)细胞(adherent cell)为了生存需要附着在一个表面上,细胞越过电极(垂直的黑灰色线),比例尺为50微米 。
(A)在向下一个通道流动时,Reyes指出。“如果细胞这么快就死亡,这种方法对了解细胞如何通信和分化是有价值的。并使其活性保持的时间足够长,”
这个团队用不同的材料试验后发现,以解决医学研究中的两个突出问题:如何利用电场在特殊的表面捕获细胞,肝脏是由几种一起工作的细胞组成,”
更好地吸附。Reyes建议。”他说。他认为这种技术能为选择性诱导细胞分化、观察细胞发育时的行为提供一个有效的方法。将这种技术与肝细胞结合可以用来进行毒理学研究,以满足试验的需要。能迅速将细胞吸引到它们要附着的表面。根本很难在实验中使用。新方法已被证实能有效建立人类肝细胞和鼠类多能干细胞(与干细胞相似,或更久。他们的方法是在对传统细胞捕获方法进行改进的基础上开发出来的。
“过长时间地暴露于蔗糖,他们铺设一层薄薄的称为纤连蛋白的天然蛋白质,这个团队最近还在开始建立肝细胞阵列。让它们更好地成长,这种技术对于细胞的健康并不一定是最好的,