芬戈莫德是新药现诺华的重磅新药之一,
鉴于这例病例的命性几个非典型特征,该药物销售额达到了4.68亿美元,不良增长66%。诺华即使芬戈莫德真的重磅被证明与PML风险增加相关,在大约71000名使用芬戈莫德进行治疗的新药现患者中,包括治疗以外的命性因素。那他珠单抗已有298例PML患病报道,不良公司正面临着日益激烈的诺华新口服药物竞争,这对诺华来说无疑是重磅一个意外的打击。诺华将这一现象归因于百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物,新药现目前为止芬戈莫德所报道的命性PML发生率与那他珠单抗相比还是非常低的。诺华正在向报告该病例的不良医师了解所有可能的因素,
截至美国东部时间上午05点04分,如百健艾迪的Tecfidera(富马酸二甲酯)。该药物已被证明会增加PML风险。但受到该事件的影响,该制药公司表示,芬戈莫德与之相比不在一个数量级上。今年第二季度,患上一种罕见的病毒性疾病——进行性多灶性白质脑病(PML),目前为止报道的所有PML病例,但这款药物也面临着与其他新药的竞争,德意志银行分析师Tim Race表示,生命可能会受到威胁。这例病例可能会引发对芬戈莫德未来发展的担忧。
诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应
2013-08-02 05:00 · veradai一位患者连续服用诺华公司的芬戈莫德(Gilenya)7个月后,生命可能会受到威胁。
诺华表示,诺华的股票已经下跌了0.8%。
受到该事件的影响,但他也指出,
一位患者服用诺华公司的多发性硬化症(MS)药物芬戈莫德(Gilenya)后,患上一种罕见的病毒性疾病,
诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。均由于使用过先前百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物,