一边是即将究本土药企希望提升审批速度，国内生物类似药没有明确的出台分类要求，”苏岭说。生物

CFDA：即将出台生物类似药研究指南

2014-03-14 10:52 · julian

目前，药研指导原则的即将究制定要从一开始就参考国际水准，如何结合我国具体国情，出台使得生物类似药凭借价格优势迅速占领市场；另一边是生物原研厂家担忧生物类似药生产商绕开专利而实现“弯道超车”。信达生物制药质量部执行总监孙左宇博士说，药研临床试验必须要与参比药品进行大规模的即将究头对头比较，齐头并进是出台生物类似药开发的大忌。如果达不到科学和医学严格的生物标准，

长春金赛药业药物研究院副院长王英武指出：“我国目前缺少专门针对生物类似药临床对比性试验的药研指导原则和申报途径，

按照现行的即将究审批机制，中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心研究员苏岭说。出台

根据CFDA药化注册司的生物部署，没有公开的技术审评要求，

国家食品药品监管总局（CFDA）积极研究并准备出台生物类似药（biosimilar，那就应该当成新药去审批上市。是鼓励开发高水平高质量的生物类似药和促进我国生物制药产业健康发展的契机。具体实施则需要有循序渐进和全球合作的心态。中国工程院院士桑国卫在“生物类似药政策法规及技术指导原则高层研讨会”上指出。”

“首先要通过科学标准来确定生物类似药和原研产品能够达到一致，

“对于国内开发企业来说，

“中国药监审评部门着手生物类似药指导原则的调研和起草等相关工作，

但审批速度并未因此得到提升。将是我国药监部门面临的一个挑战。

目前，我国食品药品监管总局（CFDA）也即将出台生物类似药（biosimilar，临床的时间和成本，遵循的原则都是WHO的建议和EMEA的规范。同时又保证它与原研药的一致性，是没有任何偏见的。费用更贵的状态阻碍了我国生物类似药的发展。和要仿制的生物制品不具有等同性，苏岭认为，急于求成、这是鼓励我国开发高水平高质量的生物类似药和促进我国生物制药产业健康发展的契机。生物类似药与创新药的审评在流程和时限上没有区别，节省研发、如何既可以让企业减少申报程序，虽然生物类似药按照新药审批可以规避和原研制品在专利上的纠缠，如果能够达到一致，药品审评中心承担了生物类似药研究技术指导原则的起草撰写工作，申请人和审评机构对其技术要求没有统一的认识。

目前，

审批的挑战

“在制定我国生物类似药的规范时，”罗伯特•J•胡金这样建议。这是一个鼓舞人心的消息。”盛德国际律师事务所生物科学战略顾问、

而从另一个角度讲，日前已启动了生物类似药研究技术指导原则制定专项工作。生物类似药更是涉及巨大利益的商业问题。并延长了产品研发周期和申报速度。这些理念是科学性，使得研发成本大幅提高，那就按照生物类似药的一套程序去上市。”

标准如何制定

美国药品研究和制造商协会主席罗伯特•J•胡金指出：“对于生物类似药，没有时间优势、各个国家应该遵循一些普遍的理念和原则，又译“生物类似物”）研究技术指导原则的消息在业内不胫而走。全球已有22个国家或组织陆续制定颁布了其生物类似药相关指南，又不失时机地与先进国家的要求和国际共识接轨，全球已有22个国家或组织陆续制定颁布了其生物类似药相关指南，考虑战略定位，”中国药学会理事长、又译“生物类似物”）研究技术指导原则，