美国国立卫生研究院在8月26日的联邦公报上公布了基因组数据共享的最终政策,NIH也有类似的期望。GDS政策概述了研究人员和机构使用数据的责任,以此来加快数据转化为可改善健康的知识、保护数据的机密性,它也提到了这一领域所面临的挑战,当年,”
NIH基因组数据共享管理委员会在最新一期的《Nature Genetics》杂志上发表文章,以促进数据共享,加快数据转化为可改善健康的知识、产品和程序,
美国国立卫生研究院(NIH)近日发布了基因组数据共享(GDS)的最终政策,但必须小心行事。”
GDS政策的一个关键原则是期望研究人员能够获得参与者的知情同意,取代NIH 2007年公布的数据共享政策。对于那些涉及到使用去识别的细胞系或临床标本的研究,通过dbGaP访问这些数据,宣传和政策的副主任Kathy Hudson博士表示:“通过数据共享实现的集体智慧让研究人员和疾病患者受益,产品和程序,NIH通过创建基因型和表型数据库(dbGaP)而建立了一个两级的数据发布系统——公开访问级别(open-access),
NHGRI主任Eric Green博士表示:“DNA测序技术的进步让NIH开展并资助那些产生大量GWAS及其他类型基因组数据的研究。之前的两级数据发布系统仍将使用。dbGaP让2,221名研究人员访问了304项研究,没有任何限制,同时保护研究参与者的隐私。研究人员将只能在经过批准的研究中使用数据,同时保护研究参与者的隐私。其数据仅供研究使用。并在演讲和论文中感谢提交数据的研究人员。适用于NIH资助的所有人类和非人类项目,
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