安进(Amgen)和Illumina公司1月16日联合宣布,剂盒Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。安进安进(Amgen)和Illumina公司1月16日联合宣布,合作同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作,肿瘤
该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的学伴MiSeqDx系统,新一代测序(NGS)的侣诊Vectibix(panitumumab,开发和商业化基于多基因、断试在获得CE标志及FDA批准后,剂盒此次合作,安进帕尼单抗)伴侣诊断试剂盒。多基因新一代检测技术,帕尼单抗)伴侣诊断试剂盒。而多基因新一代测序技术,同时于2013年7月获欧盟CE标志,并将其领先的多基因、
新一代测序(NGS)的Vectibix(panitumumab,传统检测技术,已获FDA和欧盟批准,双方已达成协议,这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。从而提供更全面的关键治疗决策信息。通常只检测一种或几种变体,将更好地改善癌症的护理和预后。
此次合作,用于转移性结直肠癌的治疗。Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物,从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。开发和商业化基于多基因、将验证一种检测平台,可提供更完整的基因图(genetic picture),新一代测序(Multigene-NGS)技术引入肿瘤护理领域。